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1月5日，君实生物（688180.SH）早盘小幅拉升。

1月4日晚，公司公告称，公司股东上海加财、Greenland于2022年12月30日以集中竞价方式增持公司669.44万股H股股份，约占上市公司总股本的0.68%。增持后上海加财、Greenland及其一致行动人绿地金融合计持有公司5138.64万股H股股份，占公司总股本5.23%。

根据企查查股权结构数据，绿地数字科技有限公司直接持有绿地金融投资控股集团有限公司100%股权。绿地金融投资控股集团有限公司直接持有Greenland100%的股权，且通过绿地永续财富投资管理有限公司间接持有上海加财投资管理有限公司100%的股权。

权益变动书显示，绿地金融方面此次增持，是基于对上市公司未来发展的信心和对上市公司长期投资价值的认可。绿地金融方面不排除在未来12个月内根据证券市场整体状况并结合上市公司的发展及其股票价格情况等因素，调整拥有上市公司H股股份的可能性。

公开资料显示，上海君实生物医药科技股份有限公司主营业务为新药的研发及相关技术的转让和服务、新药的生产和销售，其主要产品与服务项目包括单克隆抗体药物和其他治疗型蛋白药物的研发与产业化，单克隆抗体药物研发的技术服务与技术转让等。公司提供的技术服务指利用技术平台为客户提供定制服务，包括分子序列的设计及改造、高表达细胞株的构建、小试及中试工艺研究、临床前研究及临床研究样品的制备等。

值得一提的是，公司半年报中披露，自2020年疫情暴发之初，公司便协同合作伙伴利用技术积累快速开发预防/治疗COVID-19的创新药物。除已实现商业化的抗SARS-CoV-2单克隆中和抗体埃特司韦单抗外，公司合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116正在推进研发工作。

据悉，VV116是一个由中国科学家研发的口服小分子抗新冠病毒药物。相关成果于5月18日发表在Emerging Microbes & Infections杂志。上海市公共卫生临床中心沈银忠教授为文章第一作者，张文宏教授与上海市公共卫生临床中心范小红教授为文章共同通讯作者。研究数据提示，在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。有症状的患者中，在本研究的用药时间范围内（首次核酸阳性2~10天）给予VV116，均可以缩短患者的核酸转阴时间。在药物安全性上，使用了VV116的患者中，未观察到严重不良反应。该研究所纳入的样本量有限，所有受试者均未发展为重症或危重症。

1月3日，君实生物披露了VV116的临床研究进展，截至公告披露日，VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。目前，多项针对COVID-19患者的III期临床研究已经完成或正按计划进行，公司称将科学严谨地推进后续临床研究工作。