是谁还没找到自己心水的鼠鼠？不如来看看赛业生物的药物筛选评价小鼠模型平台。我们可为研究人员提供Cre工具鼠模型、免疫缺陷模型、眼科模型、罕见病模型、代谢及心血管疾病模型、新冠模型、自发性肿瘤及其他模型等，下拉即可查看各类型小鼠列表，需要查看小鼠的更多验证数据可后台联系小赛哦~

(相关资料图)

Cre工具鼠模型

与全身性敲除或敲入鼠相比，条件性敲除或敲入鼠可以避免基因胚胎致死的问题，还可实现基因在特异组织或者特定时间的表达，是精准研究靶基因功能的重要工具。Cre-loxP位点特异性重组系统（简称Cre-loxP重组系统）的建立，为实现大小鼠条件性靶基因功能研究提供了有效工具。赛业生物药物筛选评价小鼠模型平台可为您提供Cre工具鼠、诱导型Cre工具鼠、荧光标记模型等多类型工具鼠模型。

免疫缺陷模型

免疫缺陷小鼠是指由于先天遗传突变或者用人工方法造成的免疫系统上一种或者多种免疫成分（B细胞、T细胞、NK细胞等）存在缺陷或者缺失的小鼠，目前正广泛应用于肿瘤学、免疫学、传染病学、干细胞生物学等领域。赛业生物药物筛选评价小鼠模型平台可为您提供C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID、Rag1 KO、Rag2 KO、Tcra KO等多类型免疫缺陷小鼠模型。

眼科模型

稳定可靠的眼科疾病的动物模型的建立与供应，对于眼科疾病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。针对Leber先天性黑蒙2型、Leber先天性黑蒙10型、色素性视网膜炎、视网膜变性、视网膜黄斑退化、角膜内皮营养不良等眼科疾病，赛业生物开发了一系列眼科基因编辑模型，这些模型具有良好的表型数据，可稳定遗传，应用于眼科疾病的各类研究。

已完成验证的眼科模型

其他眼科模型

神经模型

在神经疾病研究过程中，研究人员通常会利用小鼠模型进行表型验证，并对潜在药物进行药理药效评价，同时也需要通过标准的行为学检测来评估宏观水平的变化，形成完整的神经疾病研究。赛业生物搭建了以神经退行性疾病为特色的神经药效CRO服务平台，可以为科研人员提供丰富的神经疾病模型构建、精细化的注射给药和完善的药理药效评价分析全流程服务。

代谢及心血管疾病模型

代谢及心血管疾病包括高血压、高脂血症、糖尿病等，其疾病机制和治疗方法的研究至关重要，小鼠疾病模型则扮演着不可或缺的角色。赛业生物药物筛选评价小鼠模型平台可为研究人员提供APOE、Ldlr KO(em)、Lep KO、Uox-KO (Prolonged)等多类型代谢相关基因编辑模型，助力疾病研究与新药开发。

基因编辑

诱导造模

新冠模型

血管紧张素转换酶2（ACE2）是SARS-CoV-2病毒侵入人体最主要的细胞表面受体，通过基因编辑技术将小鼠Ace2替换为人源ACE2，可以获得稳定表达人类ACE2受体的人源化ACE2小鼠（hACE2）。赛业生物利用自主研发的TurboKnockout技术和经过优化的CRISPR-Pro技术制备了BALB/c、C57BL/6J、C57BL/6N三种背景品系的ACE2小鼠，并设计了多种基因打靶方案，以满足客户在基础研究和新药研发的动物模型需求。

自发性肿瘤及其他模型

自发肿瘤小鼠模型是指在自然突变或人为基因编辑条件下，免疫功能健全小鼠体内携带癌基因的过表达或激活突变、抑癌基因的缺失或抑制突变，导致其在体内自发形成肿瘤，适合于肿瘤生长的生物学过程的研究、免疫治疗模式的评估和抗肿瘤治疗药物的研发筛选等。赛业生物药物筛选评价小鼠模型平台可为您提供KPC、KP、KC model、Apc-Min等多类型的肿瘤及其他自发性小鼠模型。

罕见病模型

随着测序技术及基因治疗的快速发展，越来越多的罕见病的致病机理及治疗方法有机会从板凳推向临床。在这过程中，具备疾病同源性、表象一致性、药物预见性的动物模型，特别是全人源化小鼠模型，对于疾病的发病机制、药物靶点研究以及药效评价等方面起到重要推进作用。赛业生物利用基因编辑平台优势，开发了一系列罕见病大小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、点突变、人源化小鼠等，加速罕见病药效学验证的开展。

全人源化罕见病模型

其他基因编辑模型