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4月28日晚间，杭州博拓生物科技股份有限公司（证券简称：博拓生物，证券代码：688767.SH）发布《2022年年度报告》，公告显示2022年公司实现营业总收入19.01亿元，同比增长4.57%；公司总资产27.51亿元，同比增长13.15%；归属于母公司的所有者权益25.61亿元，同比增长21.55%。

在宏观经济周期、行业需求变动等不利因素的影响下，公司在研发创新、营销体系、产品注册、产能优化上进一步提升，整体上经营能力平稳牢固。博拓生物表示，报告期内公司秉承稳中求进、坚持创新的业务思路，在国内和国际市场积极扩张，非新冠传染病检测类产品、药物滥用检测类产品本期实现稳步增长。

值得一提的是，博拓生物始终高度重视研发，持续加大对新产品、新技术的投入，加快产品创新，不断引进高水平专业技术人才。2022年公司研发费用为1.08亿元，同比增长74.74%；研发人员179人，同比增长35.61%。在研发水平的助力下，公司新增授权专利13项、新增认证285项，并且公司继续大力推动医疗器械产品备案/注册进程，国内市场共完成延续注册5项，国际市场完成续证17项。随着研发投入的增加、研发人才队伍的壮大、专利技术的增多，为公司持续保持技术领先优势奠定了坚实的基础。

此外，公司在产品注册和认证投入上也具有过硬的竞争优势。公司产品已在包括亚洲、北美洲、欧洲、中东、南美、非洲、大洋洲的三十多个国家及地区取得注册证书，涵盖公司境外销售全系列，公司品牌已具备较高的知名度，得到了消费者的广泛认可。公司共拥有欧盟CE证书412项，FDA 510（k）证书3项，澳大利亚TGA证书1项,泰国FDA THAILAND证书1项；公司已取得NMPA注册/备案证书40项，其中三类产品注册证书30项。同时，公司积极推进欧盟IVDR认证项目，目前已有70多个产品与公告机构签订了认证协议，符合性评价正与公告机构紧密沟通配合进行中。公司一直秉承以市场为导向的技术研发与自主创新理念，深耕POCT行业，开发出一系列具有创新性、性能优秀的产品，获得多个国家产品认证，使公司在POCT行业具备了较强的竞争力。

据了解，博拓生物是主要研发生产快速诊断试剂的国家级高新技术企业。公司诊断试剂主要产品包含药物滥用检测、生殖健康检测、传染病检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测等五大检测领域产品，在各级医院、疾控中心、血站、禁戒毒和第三方检验机构广泛使用。2022年公司诊断试剂产品实现营收18.94亿元，毛利率达到53.50%；诊断试剂生产量达到59,152.31万人份，同比增长86.22%，销售量达到59,231.51万人份，同比增长89.25%，产销量均有显著增长，助力公司稳健发展。

据光大证券医药组表示，在院端常规诊疗需求恢复大趋势之下，生化诊断、免疫诊断、分子诊断等IVD细分领域的常规检测将直接受益。并且，随着生物技术、材料工程、光电技术等学科的不断进步和交叉，体外诊断技术行业目前的两大热点POCT和分子诊断有着融合的趋势。未来，人们无需在专业的实验室即可享受到分子诊断精度级别的POCT检测试剂，博拓所在行业前景广阔，具有丰富的发展空间。

令人注意的是，在已有产品线上，博拓根据市场需求、结合自身优势,深挖传染病系列、药物滥用系列产品线潜力，相继推出了猴痘检测、多种呼吸道联合检测、大麻唾液原型检测、电子烟油、人工合成大麻素等多个产品,通过原料优化、技术创新等手段，提升产品在行业内的竞争力。今年年初，面对“僵尸药”的滥用爆发，且在该领域的快速检测市场仍是空白一片的情形下，公司具有前瞻视野，紧跟全球药物滥用检测趋势，持续创新优化，推出了甲苯㗷嗪和芬太尼快速检测试剂。并且，博拓生物的甲苯㗷嗪和芬太尼快速检测试剂采用免疫层析法原理，具有快速、灵敏、准确等特点，可以在5分钟内快速检测出甲苯㗷嗪和芬太尼的存在。不仅为药物滥用检测带来极大便捷，更为国际禁止药物滥用事业贡献中国力量。博拓生物始终专注于POCT领域，致力于为全球药物滥用共治提供解决方案。

据悉，博拓生物自设立以来一直专注于 POCT领域，坚持将“复杂留给自己，把便捷带给用户”理念，致力于为全球用户提供创新性、即时性、高质量的诊断产品和解决方案，满足未尽的医疗需求，为全球用户提供性价比高的快速体外诊断产品和服务。展望2023年，期待博拓生物持续加速提升研发水平和新产品开发能力，在资本市场有更加亮眼的展现！

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